وكالة الأدوية الأوروبية تعتزم تسجيل لقاح “سبوتنيك V” الروسي

للتأكد من مطابقة اللقاح مع المعايير الخاصة بالفعالية والسلامة والجودة

تعتزم وكالة الأدوية الأوروبية دراسة ملف تسجيل اللقاح الروسي المضاد لفيروس كورونا “سبوتنيك V”، للتأكد من مطابقة اللقاح مع معايير الاتحاد الأوروبي الخاصة بالفعالية والسلامة والجودة, حسبما أعلن صندوق الاستثمار المباشر الروسي في بيان له اليوم الخميس, موضحًا أن:”صندوق الاستثمار المباشر الروسي يعلن عن بدء إجراءات مراجعة ملف تسجيل اللقاح الروسي ضد فيروس كورونا “سبوتنيك في” من قبل لجنة الأدوية للاستخدام الطبي التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية”.

وأكد رئيس صندوق الاستثمار المباشر الروسي كيريل ديميترييف، أن التعاون في مجال اللقاح ضد فيروس “كورونا” يجب أن يخرج عن نطاق السياسة، موضحاً أن موافقة وكالة الأدوية الأوروبية على اللقاح الروسي سيؤمن لـ 50 مليون من سكان الاتحاد الأوروبي بدءًا من يونيو 2021, مضيفًا:”يجب أن تتغلب الشراكات في مجال اللقاح على السياسة، وتعد شراكة وكالة الأدوية الأوروبية مثالًا رائعًا يثبت أن توحيد القوى فقط هو الذي يمكن أن يهزم الوباء. ستوفر موافقة وكالة الأدوية الأوروبية اللقاح الروسي لـ50 مليون مقيم في الاتحاد الأوروبي اعتبارًا من يونيو 2021″.

وقد نشرت المجلة الطبية “ذا لانسيت” للمراجعات من قبل النظراء الشهر الماضي، تحليلًا مؤقتًا من المرحلة الثالثة من التجربة السريرية للقاح الروسي، تظهر فعاليته بنسبة 91.6% ضد أعراض “كوفيد 19”, وتمت الموافقة على اللقاح في أكثر من 35 دولة، كالجزائر ولبنان والإمارات العربية المتحدة وبيلاروسيا وصربيا والمجر وسان مارينو والأرجنتين وبوليفيا والمكسيك ونيكاراغوا، من بين دول أخرى.

اترك رد

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.